普洛藥業股份有限公司 普洛藥業股份有限公司是一家集研究、開發、生產原料藥中間體、CDMO（合同研發生產服務）、制劑的大型綜合性制藥企業，是橫店集團旗下醫藥業務產融平臺（股票代碼：000739）。公司旗下有原料藥中間體生產工廠7家（化學合成5家，生物發酵2家）；制劑生產工廠3家（含中藥1家）；制劑銷售公司1家；進出口貿易公司1家。生產基地分布在浙江東陽、山東濰坊、安徽東至、浙江衢州。 2019年公司實現營業收入721,071.14萬元，同比增長13.09%，實現凈利潤55,340.08萬元，同比增長49.34%，在工信部最新公布的2018年度醫藥工業企業百強榜單中列第46位，原料藥進出口列第2位。 公司實施“做精原料、做強CDMO、做優制劑”的發展戰略并建立相應的優勢： 原料藥中間體：建立了富有競爭力的技術、EHS和質量三大管理體系，已逐步在成本、質量、技術方面形成了較強的市場競爭優勢。同時積極實施國際化發展戰略，在美國、香港設立了業務分支機構，為國內外主流藥企提供優質服務并建立長期合作關系。 CDMO(合同研發生產服務)：具備“化學合成+生物發酵”雙輪驅動的技術能力和“多客戶、多產品”的競爭優勢，主要工廠都獲得美國FDA、日本PMDA、歐盟認證，已經成為部分國際領先的大型藥企的戰略供應商，具備國內外大型創新藥企的合格供應商的資質。公司不斷加大CDMO研發投入，CDMO業務已經實現“起始物料+注冊中間體”向“注冊中間體+原料藥”模式的轉變。 制劑：堅持“仿創結合”，目標在抗感染、心腦血管、抗腫瘤和精神類藥物領域逐步發展優勢品種。公司積極適應醫藥新政變化，建立有中間體原料藥、制劑一體化優勢的品種，大力開展仿制藥一致性評價，積極開拓制劑國際化市場：左乙拉西坦片視同通過仿制藥一致性評價，并在2019年國家藥品集中采購中中標；鹽酸安非他酮緩釋片獲美國FDA批準。 公司研發創新體系與戰略全面結合，設立原料藥技術中心、CDMO研發中心（橫店、上海）、藥物制劑研究院（杭州）?，F今，公司有包括特聘專家人才、“雙龍學者”以及有豐富海外工作經驗博士在內各類研發、技術人員500多名，已初步形成研發人才梯隊。 公司秉持“共創、共有、共富、共享”的核心價值觀和“仁愛、中庸、團隊、執行”的核心文化，全體員工積極踐行“快樂學習、快樂運動、快樂工作”的企業文化，致力打造科技型醫藥制造企業，推進企業高質量發展，為人類健康事業貢獻力量。